~A Little Hero’s Journey with Achondroplasia in USA~

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2025.07 Intervew  2026.01 Intervew
Mory's Life

座れない子の離乳食の進め方 ~発達に合わせた離乳食と心地よい体位の工夫~

こんにちは!軟骨無形成症を持つ息子・モーリーの母、えりかです。アメリカで3人の子育てをしています。首がなかなか座らない、運動発達の遅い子、遺伝子疾患や骨系疾患等でしっかり座ることのできない子…周りと成長のスピードが違うことで不安を感じたり悩...
2025.09.11 2026.03.07
Mory's Life
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Erica

Hi, I’m Erica, a mother of three.Living in the United States.

In 2022, my son Mory was born and diagnosed with Achondroplasia, a rare skeletal dysplasia. From that moment, a new chapter and challenge for our family began.I share the knowledge and experiences I’ve gained while living with and caring for a child with medical and special needs.

I am half-Japanese and half-American, and I grew up in Japan. Now, I am a mother to three children who are quarter-Japanese. On this blog, I write about my personal experiences growing up mixed, parenting in the U.S., and our family’s journey with bilingual education.

~Little people of Japan~
I run an online community for individuals and families affected by Achondroplasia, short stature, and other skeletal dysplasias.We provide medical information, consultations, and a safe space for exchange and communication.

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