~難病・軟骨無形成症を持つ小さなヒーローと家族のアメリカ生活~

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2025.07 遺伝性疾患プラスインタビュー記事  2026.01 かんしん広場インタビュー記事
モーリーの生活

座れない子の離乳食の進め方

首がなかなか座らない、運動発達の遅い子、遺伝子疾患や骨系疾患等でしっかり座ることのできない子の離乳食の始め方や進め方って難しい…と悩んでいませんか?食事をする=座って食べる。そんなみんなができることをまだできないわが子…どうしたらいいのでし...
2025.09.11 2026.01.21
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えりか(Erica)

アメリカで3人の子育てをしている”えりか”です。

2022年に誕生した息子・モーリー。難病・軟骨無形成症と診断され、そこから家族としての新しい挑戦が始まりました。医療ケア児・障がい児と生きる中で学んだ知識や経験を発信しています。

また、自身が日米ハーフとして日本で育ち、クォーターの子供たちの母となりました。自身のハーフとしての経験やアメリカでの子育て、バイリンガル育児などについても綴っています。

~Little people of Japan~
軟骨無形成症をはじめ、低身長症・骨系統疾患とそのご家族のためのオンラインコミュニティを運営しています。(参加無料) 医療情報、相談、ご本人と家族の交流、コミュニケーションの場など様々な活動と情報を発信中→ご興味ある方はブログ内の問い合わせからメッセージください。

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