プロフィール

はじめまして。

『モーリーと生きる世界』へようこそ。
当サイトを訪れていただき、ありがとうございます。

ブログの管理人、そしてモーリーの母 えりか(Erica)です。

私のこと

アメリカ人と日本人のハーフとして生まれ、神奈川県で生まれ育ちました。ずっと日本生活だったため英語が苦手・嫌いでした。大学時代に突然、英語が話せるようになりたい!と思い立って英会話クラスを3年間受講。日常会話は問題ない程度に話せるようになりました。

幼少期より馬が大好きで子供の頃の夢はカウガールでした。のちに馬の勉強をするため大学では動物・畜産学を専攻しました。なぜか牧場主ではなくITオタクの素敵なアメリカ人夫と結婚。結婚を機にテキサス州へ引っ越してきました!

現在は3人子どもの母となり、アメリカ生活を楽しんでいます。

家族のこと

2017年に長女りっちゃん、2019年に次女あっちゃん、2022年に長男モーリーが誕生しました。

何事にも落ち着いて対応する優しい夫、少し不器用だけどいつも一生懸命で弟を溺愛するりっちゃん、自由人ですぐおちゃらけるあっちゃん、みんなから愛される明るくアイドル的な存在のモーリー、そして毎日子育て奮闘中でバタバタな私…笑 私の大切な自慢の家族です。

モーリーは出産直後に難病『軟骨無形成症』と診断されました。骨系統疾患、小人症(低身長症)とも呼ばれる疾患の一つです。息子・モーリーの誕生をきっかけに私たち家族は今までとはまた違ったチャレンジいっぱいな人生が始まりました。

伝えたいこと

ブログを通して伝えていきたいことは…

モーリーと私たち家族の歩み・経験そして学び
アメリカでの子育て
医療や治療のこと
モーリーや姉妹、そして私たち親…それぞれの心とそのケア

モーリーが生まれて広がった世界観を伝えていきたいです。

私たち家族の想いや経験を通して伝えられることがたくさんある思ってブログをはじめました。また低身長症(小人症)や軟骨無形成症の認知・理解が今よりもっと広がり、モーリーが将来、より住みやすい社会に繋がっていってほしいという願いとそのために自分にできることはなんだろうと考えたこともブログを始めるきっかけの一つになりました。

私の想い

『モーリーと生きる世界』

これは決して私たち家族だけの話ではなく、モーリーに関わるすべての人へ向けてつけたブログ名です。こうして今、ブログを読んでくださっているあなたも共に同じ世界に生きる『一人』です。

モーリーを知ろうとブログを読んでいただけることもすごく嬉しいですし、アメリカでの子育てが知りたい方、海外で障がい児を育てている方、何かをきっかけに同じまたは似た疾患を持つ方と関わってもっと知りたいと思ってくれた方、疾患を抱えた子の育児に奮闘する親御さん、または疾患を抱えて育った方…いろんな理由があって私のブログにたどり着いてくださったんだと思います。誰かの役に立ちたい、貢献できる活動がしたいという想いで発信を続けていきたいと思っています。

私たち家族のワイワイにぎやかな日常や経験を楽しく綴っていけたらと思いますのでこれからも一緒に見守っていただけたら嬉しいです。

低身長症(小人症)・骨系統疾患をお持ちの方、ご家族の皆様へ

2024年より『Little people of Japan』という低身長症(小人症)・骨系統疾患の方とそのご家族のための無料オンラインコミュニティを運営しています。

ご本人や家族だからシェアできる経験談やアイディアなどの情報交換から医療・治療等の情報、数カ月に1度のオンラインおしゃべり会など様々なことを行っています。

ご興味ある方はお問合せからご連絡ください。

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